专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种改进的碘值试剂的制备方法-CN201210479805.X有效
  • 冒圣华;周松涛;冒莹莹 - 南通新邦化工科技有限公司
  • 2012-11-23 - 2013-02-27 - G01N31/22
  • 本发明涉及一种改进的碘值试剂的制备方法,步骤为:配制碘的冰乙酸和三氯甲烷或四氯化碳或环己烷混合溶液;由二氧化锰与浓盐酸制氯气,氯气经过饱和食盐水,浓硫酸干燥后与碘的冰乙酸和三氯甲烷或四氯化碳或环己烷混合溶液中碘反应后,得到氯化碘的冰乙酸和三氯甲烷或四氯化碳或环己烷混合溶液;用碘的冰乙酸和三氯甲烷或四氯化碳或环己烷混合溶液与氯化碘的冰乙酸和三氯甲烷或四氯化碳或环己烷混合溶液进行调节;氯气制备的反应残液经过处理,回收得到二氧化锰循环利用
  • 一种改进碘值试剂制备方法
  • [发明专利]一种从褐煤中提取褐煤蜡的方法-CN202310807593.1在审
  • 陈晓霞;马力通 - 内蒙古科技大学
  • 2023-07-04 - 2023-10-10 - C10G73/00
  • 本发明提供了一种从褐煤中提取褐煤蜡的方法,具体包括以下步骤:原料褐煤破碎得到褐煤颗粒;将褐煤颗粒干燥;将干燥后的褐煤颗粒加入冰乙酸中进行加热搅拌,得到混合物;将混合物用保温漏斗趁热减压抽滤,并用冰乙酸洗涤残渣2‑4次,分离得到脱蜡煤和富蜡溶液;对富蜡溶液进行蒸发,将富蜡溶液中溶剂回收,剩余固体干燥至恒重,得到褐煤蜡粗品;将褐煤蜡粗品用水‑苯溶液洗涤,分离后上层溶液蒸去溶剂,并干燥至恒重,得到褐煤蜡产品。本发明以冰乙酸作为褐煤蜡提取溶剂,可显著提高从褐煤中提取褐煤蜡的提取率,降低褐煤蜡提取成本,同时冰乙酸室温下不易燃烧和爆炸,对人体健康也不具备致癌性,满足褐煤蜡工业生产安全性、环保性和经济性的需要。
  • 一种褐煤提取方法
  • [发明专利]溴甲酚绿的制备方法-CN201110226668.4无效
  • 石开丁 - 天津市化学试剂研究所
  • 2011-08-09 - 2011-12-21 - C07D327/04
  • 本发明涉及一种溴甲酚绿的制备方法,包括如下步骤:将2公斤纯间甲酚紫溶于2.5升冰乙酸溶液中;将溴稀释液慢慢滴入溶液中,温度不超过80℃,加完后继续搅拌并于80~90℃保持24小时,降温后过滤,沉淀用冰乙酸洗两次粗品用苯或冰乙酸重结晶,结晶成白色,熔点218-9℃。本发明制备的指示剂变色范围狭窄,且变色敏锐;纯度高,杂质少;方法操作简单,适合工业应用。
  • 甲酚制备方法
  • [发明专利]一种可见光吸收型上转换发光材料的制备方法-CN201010113853.8无效
  • 胡晓云;叶岩溪;刘恩周;樊君 - 西北大学
  • 2010-02-10 - 2010-07-14 - C09K11/78
  • 一种可见光吸收型上转换发光材料的制备方法,将钛酸四正丁酯和无水乙醇或正丁醇混合得到溶液A,持续搅拌30分钟向溶液A中缓慢地滴加冰乙酸或乙醇或丙醇或乙醇冰乙酸或丙醇冰乙酸溶液,在室温下搅拌得到溶液B;向溶液B中加入适量的二乙醇胺作为催化剂,搅拌若干时间;将氧化钇、稀土化合物的一种或两种溶于硝酸中,得到浑浊液,将浑浊液搅拌得到透明澄清溶液C,放在室温下冷却;将溶液C缓慢滴加到高速搅拌后的溶液B中,得到混合溶液G,将溶液G继续搅拌2小时;将溶液G倒入培养皿中静置陈化,制得稳定、均匀、透明的淡粉红色溶胶;将溶胶干燥、研磨、煅烧得到上转换粉末发光材料。
  • 一种可见光吸收转换发光材料制备方法
  • [发明专利]水溶性溴酚蓝的制备方法-CN201110226669.9无效
  • 石开丁 - 天津市化学试剂研究所
  • 2011-08-09 - 2012-02-15 - C07D327/04
  • 本发明涉及一种水溶性溴酚蓝的制备方法,包括如下步骤:取5公斤酚红,溶于40升冰乙酸中;将2升溴溶于5升冰乙酸中,得到溴-冰乙酸混合液;将苯酚红溶液加热溶解,并在搅拌下逐渐滴加溴-冰乙酸混合液,当所有的酚红逐渐溶解且呈黄色固体析出时,过滤,用冰乙酸洗去游离的溴,置于空气中干燥即得粗品溴酚蓝;取1公斤溴酚蓝加入2升蒸馏水,于80-90℃用620克10%氢氧化钠中和至完全溶解,溶解后加入少量活性炭,过滤,将滤液浓缩至浆状,在80℃以下烘干
  • 水溶性溴酚蓝制备方法

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